英國25歲男子克裡斯·萊帕德從小患普瑞德威利綜合症。 由於這種罕見疾病使人過度飲食， 萊帕德的體重達到250公斤， 肥胖又引起一系列併發症。
15日， 萊帕德因心臟衰竭去世。 此前6個月， 身材臃腫的他已經連出門的行動能力都已喪失， 只能困在家中以輪椅代步。
因病肥胖
據英國《每日郵報》15日報導， 萊帕德家住英國東薩塞克斯郡赫斯廷斯市， 13歲時被診斷患有普瑞德威利綜合症。 此後十幾年中， 他的體重以平均每年超過5公斤的速度遞增， 23歲時， 他的體重已經達到160公斤。
2006年， 萊帕德因身體超重在醫院接受了為期兩周的治療，
不料， 2006年10月， 萊帕德不小心摔了一跤， 導致無法行走， 減肥計畫也無法繼續進行。 之後幾個月中， 他的體重猛增到250公斤。 臃腫的身材嚴重地限制了他的行動能力。 他被困家中， 日常活動如上廁所都得借助輪椅代步。
2007年4月， 萊帕德前往醫院診療。 當時醫生預言， 他至多能再活兩個星期。 萊帕德在得知這一消息時說：“醫生的話對我打擊太大了。 雖然我無法忍受現在這樣的生活， 但我還不想死。 ”
健康堪憂
萊帕德超常的體重很早就引起媒體關注。 2005年， 英國廣播公司(BBC)還為他專門製作了一部紀錄片。
東薩塞克斯郡赫斯廷斯市社會服務中心懷疑萊帕德肥胖是因為精神上出了問題， 按照英國《心理健康條例》的規定， 強制萊帕德接受治療， 並且稱這是為了他的健康著想。 理由是， 如果萊帕德不減肥， 他的雙腿可能要截肢。
由於長期承受巨大壓力， 萊帕德的雙腿損傷嚴重。 這也是他在去世前6個月中不得不借助輪椅活動的原因。
萊帕德被送往伊斯特本市醫療中心接收檢查。 1周後， 醫生認定他未患任何精神疾病。 萊帕德隨即出院。
但很快， 他的身體狀況開始急劇惡化。 15日， 不堪重負的他終因心臟衰竭去世。
罕見病症
普瑞德威利綜合症是一種染色體病變導致的先天性疾病， 因1956年首次被瑞典科學家普瑞德和威利等人提出而得名。
肥胖又會引發多種併發症， 如糖尿病、高血壓、血脂過高、新陳代謝過慢等。 但普瑞德威利綜合症並不具有遺傳性， 而是在受孕過程中， 父母某方基因突變所致。
普瑞德威利綜合症憑當今世界醫療手段尚無法治癒， 好在其發病率極低。 統計資料顯示， 英國目前共有約2000名這樣的病患， 平均每2.2萬新生兒中有一名病患。
